操作方法

　　1.免疫組織化學染色法

　?。?）免疫熒光顯微技術：使熒光抗體與細胞表面的T淋巴細胞分化抗原進行反應，洗滌除去游離的熒光抗體后，在熒光顯微鏡下觀察。

　?。?）免疫金銀染色技術：利用膠體金標記T淋巴細胞分化抗原對應的特異性抗體，通過免疫反應使膠體金顆粒沉積在抗原位置，加入銀顯影液，用對苯二酚將銀離子還原成銀原子，被還原的銀原子沉積在膠體金顆粒周圍形成“銀殼”，最終在光鏡下就能看到被放大的黑褐色物質(zhì)。易于辨別陽性物質(zhì)，而且能檢測微量的抗原。

　　2.流式細胞術

　　利用熒光素標記的T淋巴細胞分化抗原對應的單克隆抗體做分子探針，在流式細胞儀上檢測T淋巴細胞分化抗原的表達，計數(shù)T淋巴細胞分化抗原陽性細胞的百分率。

　　臨床意義

　　1.CD1

　　在所有胸腺皮質(zhì)中的胸腺細胞都可以檢測到CD1分子的表達，在激活的單核細胞和朗格漢斯細胞中也表達CD1。

　　2.CD2

　　在T細胞發(fā)育的早期階段表達，由于抗CD2單克隆抗體可以激活早期T淋巴細胞祖細胞，因此CD2抗原可能出現(xiàn)在功能性T細胞受體表達之前，是胸腺細胞激活中可以利用的一種受體。

　　3.CD3

　　在早期胸腺細胞和成熟T細胞中表達，與T淋巴細胞密切聯(lián)系，這種抗原經(jīng)常在急性T淋巴細胞白血病中表達, CD3陽性細胞降低見于如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風濕關節(jié)炎等自身免疫性疾病。

　　4.CD5

　　在所有的T細胞上都可以發(fā)現(xiàn)CD5抗原，它出現(xiàn)在T淋巴細胞個體發(fā)育的早期階段，在外周血和臍帶血中B細胞的一些細胞亞群上也可以檢測到CD5的存在。

　　5.CD7

　　在T細胞個體發(fā)育的非常早期就會有所表達，但在T細胞成熟的最后階段這一抗原會丟失，CD7的功能還不清楚，單核細胞和NK細胞也表達這種CD7抗原。

　　6.CD4和CD8

　　在抗原激活T細胞時，CD4和CD8作為一種共同的受體，CD4也是人類免疫缺陷病毒的受體。CD4陽性細胞數(shù)／CD8陽性細胞數(shù)比值降低見于艾滋病、惡性腫瘤等；CD4陽性細胞數(shù)／CD8陽性細胞數(shù)比值增高見于自身免疫性疾病、變態(tài)反應性疾病、器官移植排斥反應等。

　　7.CD25

　　這種抗原表達在激活的T、B淋巴細胞上。

　　8.CD28

　　表達在靜止的T細胞上，CD28是環(huán)孢菌素抵抗的T細胞表面受體，與信號傳導途徑有關。

　　9.CD45

　　在所有的造血細胞中都有CD45的表達，缺乏CD45表達的T細胞對各種刺激都不會產(chǎn)生反應。