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MALDI-TOF MS | 臨床微生物鑒定中的一大新利器

2019.2.22

  自20世紀80年代起,質(zhì)譜技術(shù)就已經(jīng)成為科學(xué)研究中用于蛋白分析的強大工具。隨著技術(shù)的不斷成熟和廣泛使用,其在微生物檢驗常規(guī)診斷中的作用越來越受到關(guān)注,基質(zhì)輔助激光解析電離飛行時間質(zhì)譜技術(shù)(matrix-assisted laser desorption/ionization-time of flight mass spectrometry, MALDI-TOF MS)已經(jīng)進入臨床微生物實驗室用于病原菌鑒定,與傳統(tǒng)的表型鑒定及分子生物學(xué)技術(shù)相比,MALDI-TOF MS快速、準確、成本低廉,且數(shù)據(jù)庫可不斷更新完善,極大地提高了臨床微生物尤其是微需氧菌、厭氧菌、分枝桿菌及真菌等難培養(yǎng)微生物的鑒定效率,盡管該技術(shù)推向臨床不到10年,現(xiàn)已被公認為微生物快速鑒定的里程碑。

圖片.png

  MALDI-TOF MS基本原理

  MALDI-TOF MS 的離子源通過激光轟擊待測樣品與基質(zhì)形成的共結(jié)晶薄膜,使基質(zhì)從中吸收能量并傳遞給生物分子,二者間發(fā)生質(zhì)子( 即電荷) 轉(zhuǎn)移而使生物分子電離。電離的生物分子在電場作用下加速通過飛行管道,根據(jù)到達檢測器的時間及離子的數(shù)量得到質(zhì)/荷( m/z) 比值及信號值而形成相應(yīng)的峰圖。

  具體原理和工作過程可參考如下視頻介紹:

  微生物由其自身獨特的蛋白質(zhì)組成,通過比對MALDI-TOF MS 獲得種屬間的特異峰圖( 主要由核糖體蛋白形成,m/z 范圍為2000~20000) 與數(shù)據(jù)庫中的參考譜圖,根據(jù)同源性距離得到最接近的菌種并給出相應(yīng)的鑒定分值,再依據(jù)實際情況分析,可得到最終的鑒定結(jié)果。值得一提的是,MALDI與其他電離方式相比具有很多優(yōu)勢,其電離方式為“軟電離”——整個分子在離子化過程中都能夠保持完整,得出的質(zhì)譜圖就會讓不同大小的分子有序排布,這樣就便于我們對譜圖進行分析。而其他電離方式更加激烈一些,會導(dǎo)致分子碎裂,最后得出的譜圖會產(chǎn)生很大干擾,造成分析困難。

  MALDI-TOF MS的應(yīng)用領(lǐng)域

  1.臨床病原微生物

  MALDI-TOF MS 不但可用于分純菌落,也可用于某些特定臨床標本的直接檢測,包括陽性血培養(yǎng)液、中段尿、腦脊液等樣本中微生物的鑒定。該技術(shù)也可用于臨床病毒感染的診斷、病毒基因分型和流行病學(xué)研究。

  2.食源性微生物

  該技術(shù)在飲用水被污染的早期就能直接鑒定出病原菌,已成功用于食品微生物的檢測,并建立了食源性致病菌蛋白質(zhì)指紋圖譜數(shù)據(jù)庫。

  3.環(huán)境微生物

  MALDI-TOF MS 在環(huán)境微生物的鑒定中也日益受到重視,例如海洋、大氣、土壤等特定環(huán)境中的潛在致病微生物。以上棲息地的微生物種類繁多,MALDI-TOF MS 在準確鑒定微生物的同時,將來自不同環(huán)境和地域的同一種微生物通過MALDI Biotyper 軟件的聚類分析功能進行溯源。目前已經(jīng)初步建立了環(huán)境微生物數(shù)據(jù)庫。

  4. 其他領(lǐng)域

  MALDI-TOF MS 在新的生物學(xué)標志物篩選、新生兒遺傳代謝病臨床應(yīng)用中也具有很好的應(yīng)用前景,有可能成為個體化醫(yī)療中快速精準的檢測技術(shù)。例如先天性甲狀腺功能減退癥、苯丙酮尿癥、囊胞性纖維癥、半乳糖血癥、氧化脂肪酸缺陷癥、有機酸尿癥和尿素循環(huán)缺陷癥等。

  MALDI-TOF MS數(shù)據(jù)庫現(xiàn)狀

  目前主要有4 種MALDI-TOF MS 系統(tǒng): MALDI Biotyper系統(tǒng)( Bruker Daltonics,德國) ; VITEK MS 系統(tǒng)( BioMérieux,Marcy l'Etoile,法國) ; the AXIMA @ SARAMIS 數(shù)據(jù)庫( AnagnosTec,德國) 和the Andromas( Andromas,法國)。而可購買到的數(shù)據(jù)庫有3 種: MALDI Biotyper 數(shù)據(jù)庫( 布魯克道爾頓,德國) ,Saramis( BioMérieux,用于來自Shimadzu 的質(zhì)譜設(shè)備) 和Andromas ( 可與布魯克道爾頓或Shimadzu 硬件兼容)。其中MALDI Biotyper 和VITEK MS 系統(tǒng)已獲得中國食品和藥品監(jiān)督管理局的許可證,可用于臨床樣本的檢測。MALDI Biotyper 和VITEK MS 系統(tǒng)對應(yīng)的臨床微生物基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫分別為Biotyper 2.0 database 和Vitek MS plus Saramis Knowledge base 2.0。Biotyper 2.0 database中包含的菌種豐富,但缺乏志賀菌( 與大腸埃希菌親緣性過近,常規(guī)比對算法無法區(qū)分) ,且分枝桿菌、絲狀真菌、布魯氏菌以及霍亂弧菌等所在數(shù)據(jù)庫需單獨購買; Vitek MS plus Saramis Knowledge base2.0 中包含的菌種少于Biotyper 2.0 database,但擁有霍亂弧菌的數(shù)據(jù)。

  對于其中缺少的菌種,我們除了通過購買其他數(shù)據(jù)庫獲得,還可通過自建數(shù)據(jù)庫來加以完善,那么該如何進行自建呢?

  (1) 通過生化反應(yīng)或基因測序鑒定并確認待入庫菌的種名;

  (2) 分純單菌落以獲得足量單克隆株;

  (3) 樣本制備: 根據(jù)待入庫菌蛋白質(zhì)提取難度及日后鑒定的需要,靈活選用前處理方法;

  (4) 自動或手動采集質(zhì)譜譜圖;

  (5) 譜圖評估篩選: 選擇20 ~ 24 張質(zhì)量較好的譜圖,減小偶然誤差;

  (6) 操作軟件完成建庫。

  MALDI-TOF MS 數(shù)據(jù)庫擴展完善的重要性

  數(shù)據(jù)庫是MALDI-TOF MS 的核心,待檢測微生物只有在數(shù)據(jù)庫里有相應(yīng)的質(zhì)譜圖才可能被鑒定。數(shù)據(jù)庫不僅要包含微生物所有的屬,也應(yīng)包括種,甚至株。質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫完善意義重大,具體原因如下:

  1.分類詞目不斷增加,新物種不斷被發(fā)現(xiàn)。有時待測微生物未能被鑒定出來是因為它是新的物種或分類。比如過氧化物酶陰性的革蘭陽性球菌有許多新種類,而且其分類也在不斷發(fā)展。只有制造商或者用戶把新發(fā)現(xiàn)的物種添加到數(shù)據(jù)庫,按照物種分類詞目的變化去完善數(shù)據(jù)庫,才能保證新物種的準確鑒定。

  2.有一些物種遺傳背景很相近,親緣性高,增加了鑒別的難度?,F(xiàn)在還不清楚是否可以通過優(yōu)化數(shù)據(jù)庫或者軟件使一些同源性高度相近的微生物的鑒別成為可能,但像這樣的細節(jié)如果不被考慮,就會造成鑒定錯誤。

  3.微生物標本有可能來自不同地域,不同分離基物,有不同分離年限,而且不同地域的優(yōu)勢菌不同,數(shù)據(jù)庫中微生物單一的參考質(zhì)譜圖有時并不能代表分離自其他微生物實驗室的同種典型菌株。所以數(shù)據(jù)庫中應(yīng)包含同一個菌種采集的多個分離株的指紋質(zhì)譜圖,用戶可以將分離的本地典型菌株作為參考菌株填充到自定義數(shù)據(jù)庫中,必要時可考慮對某些微生物建立本地數(shù)據(jù)庫,甚至可以建立多地區(qū)數(shù)據(jù)庫聯(lián)網(wǎng)共享。

  4.分枝桿菌、厭氧菌等疑難鑒定微生物,其數(shù)據(jù)庫的建立和完善更為必要。

  5.商業(yè)數(shù)據(jù)庫中對環(huán)境微生物的指紋圖譜很少。由于MALDI-TOF MS 越來越多用于鑒定環(huán)境微生物,因此構(gòu)建環(huán)境微生物的質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫是新的研究方向。很多研究也表明,質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫的擴大可以使鑒定正確率大大提高。例如分枝桿菌在數(shù)據(jù)庫擴展前后的鑒定正確率分別79.3%和94.9%。因此數(shù)據(jù)庫的更新和完善是運用MALDI-TOF MS 技術(shù)正確鑒定微生物的基礎(chǔ)。

  MALDI-TOF MS未來展望

  MALDI-TOF MS在不久的將來肯定會取代傳統(tǒng)的生化鑒定法,在實驗室大力推廣。在西歐,MALDI-TOF MS已經(jīng)在臨床實驗室使用,目前FDA和美國抗生素委員會也正在討論將這一方法在臨床推廣,這也將帶來細菌鑒定及耐藥性檢測的革命。

  目前,MALDI-TOF MS仍存在不少問題值得繼續(xù)研究改進,比如不同的培養(yǎng)基、培養(yǎng)時間、上樣方式等因素影響實驗的重復(fù)性、數(shù)據(jù)庫尚不完善、從原始標本中直接進行檢測涉及到的最低細菌量以及感染性標本的防護、或是在同一標本中分離出多種進化程度相近的物種則會難以辨別等等。但是另一方面,由于該項技術(shù)具備快速、靈敏、準確、經(jīng)濟、分辨率高、對原始樣本要求低等優(yōu)點,令其在臨床微生物領(lǐng)域具有很大的發(fā)展前景。隨著科技的不斷進步、相信在不久的將來,MALDI-TOF MS必將成為細菌鑒定領(lǐng)域的“主力軍”。

  引用:

  [1] 羅燕萍. 質(zhì)譜技術(shù)在臨床微生物實驗室中的應(yīng)用前景[J]. 檢驗醫(yī)學(xué), 2015(2).

  [2] 魯辛辛,馮偉明,顧秀麗. MALDI-TOF MS 技術(shù)在臨床微生物檢驗中的應(yīng)用進展[J]. 中華醫(yī)學(xué)雜志,2014,94 ( 34 ) :2708-2712.

  [3] 袁梁,顧海彤,耿佳靖,等.應(yīng)用基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時間質(zhì)譜技術(shù)鑒定臨床常見厭氧菌[J]國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2014,35( 3) : 327-329.

  [4] Patel R. MALDI-TOF MS for the diagnosis of infectious diseases[J]. Clin Chem,2015,61( 1) : 100-111.

  [5] 周月霞, 胡成進, 陳英劍. MALDI-TOF MS微生物鑒定數(shù)據(jù)庫應(yīng)用研究進展[J]. 臨床檢驗雜志, 2016, 34(6):447-450.

  [6]陳飛,胡玢婕,趙虎. MALDI-TOF MS 在臨床微生物樣本直接檢測中的應(yīng)用[J]. 檢驗醫(yī)學(xué),2015,30( 7) : 750-756.

  [7] Singhal N,Kumar M,Kanaujia PK,et al. MALDI-TOF mass spectrometry: an emerging technology for microbial identification and diagnosis[J]. Front Microbiol,2015,6( 791) : 1-16.

  [8] Emonet S,Shah HN,Cherkaoui A,et al. Application and use of various mass spectrometry methods in clinical microbiology[J]. ClinMicrobiol Infect,2010,16( 11) : 1604-1613.

  [9]王璐,楊柳,任微,等. Bruker Biotyper和Vitek MS 系統(tǒng)質(zhì)譜分析鑒定革蘭陰性菌臨床分離株的比較研究[J]. 傳染病信息,2014,27( 5) : 282-285.

  [10]周月霞,胡成進,陳英劍. MALDI-TOF MS 微生物鑒定數(shù)據(jù)庫應(yīng)用研究進展[J]. 臨床檢驗雜志,2016,34( 6) : 447-450.

  [11]蔣娟娟,馮芳. 基質(zhì)輔助激光解吸離子化中的基質(zhì)和基質(zhì)添加劑[J]. 藥學(xué)進展,2004,28( 8) : 349-354.

  [12] 趙蘇瑛, 李岷. MALDI-TOF質(zhì)譜分析在臨床微生物實驗室的應(yīng)用[J]. 現(xiàn)代檢驗醫(yī)學(xué)雜志, 2013, 28(5):110-112.

  [13] Stevenson LG,Drake SK,Murray PR.Rapid identification of bacteria in positive blood culture broths by matrix-assisted laser desorption ionization-time of flight mass spectrometry[J].J Clin Microbiol,2010,48(2):444—447.

  [14] Christensen JJ,Dargis R,Hammer M,et al. Matrix-assisted laser desorption ionization-time of flight mass spectrometry analysis of gram-positive,catalase-negative cocci not belonging to the Streptococcus or Enterococcus genus and benefits of database extension[J].J Clin Microbiol,2012,50( 5) : 1787-1791.

  [15]曹艷,黃一靈,徐艷玲. MALDI-TOF MS 技術(shù)在臨床微生物檢驗領(lǐng)域的應(yīng)用進展分析[J]. 臨床與病理雜志,2015,35 ( 1) :123-127.

  [16]木尼熱·馬合蘇提,向陽,劉濤,等. 兩種細菌鑒定儀對臨床分離細菌鑒定結(jié)果的對比分析[J]. 中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2015,25( 16) : 3604-3606.

  [17] Sogawa K,Watanabe M,Sato K,et al. Rapid identification of microorganisms by mass spectrometry: improved performance by incorporation of in-house spectral data into a commercial database[J].Anal Bioanal Chem,2012,403( 7) : 1811-1822.

  [18] Patel R. MALDI-TOF MS for the diagnosis of infectious diseases[J]. Clin Chem,2015,61( 1) : 100-111.

  [19] Mather CA,Rivera SF,Butler-Wu SM. Comparison of the BrukerBiotyper and Vitek MS matrix-assisted laser desorption ionizationtime of flight mass spectrometry systems for identification of mycobacteria using simplified protein extraction protocols[J]. Clin Microbiol,2014,52( 1) : 130-138.

  [20] Agustini BC,Silva LP,Bloch CJ,et al. Evaluation of MALDI-TOF mass spectrometry for identification of environmental yeasts and development of supplementary database[J]. Appl Microbiol Biotechnol,2014,98( 12) : 5645-5654.

  [21] Lau AF,Drake SK,Calhoun LB,et al. Development of a clinically comprehensive database and a simple procedure for identification of molds from solid media by matrix-assisted laser desorption ionizationtime of flight mass spectrometry[J]. Clin Microbiol,2013,51( 3) :828-834.


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