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ensayos clínicos diagnóstico in vitro

ensayos clínicos diagnóstico in vitro, Total: 15 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en ensayos clínicos diagnóstico in vitro son: Medicina de laboratorio, Equipo medico, Materiales de construcción.

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, ensayos clínicos diagnóstico in vitro

• GB/T 26124-2011 Reactivo de diagnóstico in vitro (kit) para química clínica

Professional Standard - Medicine, ensayos clínicos diagnóstico in vitro

• YY/T 1227-2014 Nomenclatura de reactivos (kit) de diagnóstico in vitro para química clínica

中華人民共和國(guó)國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì), ensayos clínicos diagnóstico in vitro

• WS/T 124-1999 Criterios de inspección de la calidad de los kits de diagnóstico in vitro de química clínica. Directriz general

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), ensayos clínicos diagnóstico in vitro

• KS P ISO TR 18112-2009(2014) Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro－Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro para uso profesional－Resumen de requisitos reglamentarios para la información proporcionada por el fabricante
• KS P ISO TR 18112-2020 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro－Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro para uso profesional－Resumen de requisitos reglamentarios para la información proporcionada por el fabricante

Shanxi Provincial Standard of the People's Republic of China, ensayos clínicos diagnóstico in vitro

• DB14/T 2254-2020 Reglamento sobre almacenamiento en frío y gestión de congelación de reactivos clínicos de diagnóstico in vitro en instituciones médicas

RU-GOST R, ensayos clínicos diagnóstico in vitro

• GOST R 51352-1999 Kits de reactivos para diagnóstico de laboratorio clínico. Métodos de prueba
• GOST R 51088-1997 Kits de reactivos para diagnóstico de laboratorio clínico. Especificaciones generales

SCC, ensayos clínicos diagnóstico in vitro

• 06/30146522 DC BS ISO 18113-4. Pruebas de laboratorio clínico y sistemas médicos de diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Parte 4. Reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
• DANSK DS/ISO/TR 18112:2006 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro - Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro para uso profesional - Resumen de requisitos reglamentarios para la información proporcionada por el fabricante
• 06/30146515 DC BS ISO 18113-2. Pruebas de laboratorio clínico y sistemas médicos de diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Parte 2. Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional

GSO, ensayos clínicos diagnóstico in vitro

• BH GSO ISO 16256:2017 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: método de referencia para probar la actividad in vitro de agentes antimicrobianos contra hongos de levadura implicados en enfermedades infecciosas.
• GSO ISO 16256:2016 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: método de referencia para probar la actividad in vitro de agentes antimicrobianos contra hongos de levadura implicados en enfermedades infecciosas.
• OS GSO ISO 16256:2016 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: método de referencia para probar la actividad in vitro de agentes antimicrobianos contra hongos de levadura implicados en enfermedades infecciosas.

Association Francaise de Normalisation, ensayos clínicos diagnóstico in vitro

• NF S92-012*NF EN ISO 16256:2013 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: método de referencia para probar la actividad in vitro de agentes antimicrobianos contra levaduras de hongos implicados en enfermedades infecciosas.

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