GB/T 16145-2020替代1995版標(biāo)準(zhǔn),主要技術(shù)變化包括:
1995版內(nèi)容 | 2020版變更 | 技術(shù)意義 |
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包含Ge(Li)和NaI(Tl)探測(cè)器方法 | 刪除該部分內(nèi)容 | 聚焦高純鍺主流技術(shù) |
附錄提供5種解譜方法 | 僅保留全能峰效率曲線法 | 簡(jiǎn)化操作流程 |
自吸收修正參數(shù)不完善 | 新增質(zhì)量減弱系數(shù)表(附錄C) | 提升低能區(qū)測(cè)量精度 |
高純鍺探測(cè)器系統(tǒng)需滿足:
無源效率刻度軟件驗(yàn)證要求:
實(shí)測(cè)效率與模擬值偏差需控制在15%以內(nèi),推薦使用蒙特卡羅模擬軟件(如GESPECOR)結(jié)合探測(cè)器表征參數(shù)。
制備方法 | 適用場(chǎng)景 | 注意事項(xiàng) |
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鮮樣法 | 短半衰期核素(如131I) | 需去除不可食部分,控制含水率 |
干樣法 | 植物類樣品 | 烘干溫度≤105℃,含碘樣品<80℃ |
灰樣法 | 低活度樣品 | 炭化階段緩慢升溫(參考附錄E著火溫度) |
典型生物樣品參數(shù):
案例:測(cè)量牛奶中40K時(shí),若樣品密度(1.03g/cm3)與刻度源(1.00g/cm3)差異較小,可忽略自吸收修正;但測(cè)量土壤樣品(密度1.5g/cm3)時(shí)需進(jìn)行修正。
主要不確定度來源及典型值:
來源 | 貢獻(xiàn)率 | 控制措施 |
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峰面積統(tǒng)計(jì) | 50-80% | 延長(zhǎng)測(cè)量時(shí)間至>8小時(shí) |
效率刻度 | 2-5% | 定期用標(biāo)準(zhǔn)源驗(yàn)證 |
γ發(fā)射幾率 | 0.02-1% | 采用IEAE最新核數(shù)據(jù) |
擴(kuò)展不確定度報(bào)告示例:(16.9±2.4)Bq/kg(k=2,置信度95%)
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本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用高純銷CHPGe)7Y能譜儀分析生物樣品中y 放射性核素活度的方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于生物樣品中y 放射性核素活度的測(cè)量。除了采樣、制樣外,本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的y 能譜分析方法也適用于其他非生物樣品。其他類型的y 能譜儀可參照?qǐng)?zhí)行。2 術(shù)語和定義
7Y能譜儀 配備高純鍺探測(cè)器、前置放大器等 | 用于γ射線的檢測(cè)與分析,包括數(shù)據(jù)獲取和處理系統(tǒng)。 |
探測(cè)器屏蔽室 鉛或鋼鐵材質(zhì),壁厚10-15cm | 用于減少外界輻射干擾的設(shè)備。 |
采用質(zhì)子激發(fā)的X射線能譜分析 (PIXE)方法對(duì)磁過濾陰極真空弧沉積 (FVAPD)裝置在Al板上合成Ti膜相對(duì)厚度進(jìn)行了測(cè)量 ,給出了沉積靶室中不同位置大面積合成薄膜的均勻性 .通過同背散射分析 (RBS)測(cè)量結(jié)果的比較表明 :利用在輕襯底上合成重元素薄膜的PIXE分析可以快速、無損和精確地測(cè)量...
針對(duì)X射線能譜分析中譜線的重疊干擾比較普遍這一現(xiàn)象,為使讀者特別是新接觸能譜分析的讀者正確地使用能譜儀進(jìn)行定性和定量分析,本文介紹了辨認(rèn)和處理干擾或重疊譜線時(shí)應(yīng)注意的一些問題...
痕量色譜分析過程歸納以下四個(gè)階段: 1.樣品采集; 2.樣品制備(預(yù)處理); 3.色譜分析; 4.數(shù)據(jù)處理與結(jié)果表達(dá)?! ∪绻麡悠凡杉颓疤幚肀容^成功,在色譜分析和數(shù)據(jù)處理時(shí),即使選用的色譜儀所配用的檢測(cè)器靈敏度不高,分析柱分離效率較低,數(shù)據(jù)處理裝置性能、功能一般,也能獲得比較理想的實(shí)驗(yàn)結(jié)果...
關(guān)于征求國(guó)家環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)《環(huán)境空氣 氣溶膠中γ放射性核素的測(cè)量 γ能譜法(征求意見稿)》意見的函 各有關(guān)單位: 為貫徹《中華人民共和國(guó)環(huán)境保護(hù)法》《中華人民共和國(guó)放射性污染防治法》,規(guī)范環(huán)境空氣氣溶膠中γ放射性核素的測(cè)量方法,我部決定制定國(guó)家環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)《環(huán)境空氣 氣溶膠中γ放射性核素的測(cè)量...
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