ASTM E538-98(2008)由美國材料與試驗協(xié)會 US-ASTM 發(fā)布于 1998。
ASTM E538-98(2008) 在中國標(biāo)準(zhǔn)分類中歸屬于: G11 無機酸、堿。
ASTM E538-98(2008) 苛性堿(氫氧化鈉)和苛性鉀(氫氧化鉀)中汞的標(biāo)準(zhǔn)試驗方法的最新版本是哪一版?
最新版本是 ASTM E538-17a 。
* 在 ASTM E538-98(2008) 發(fā)布之后有更新,請注意新發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)的變化。
汞是一種有毒物質(zhì),如果某些制造過程中使用的燒堿和燒堿中含有汞,也是有害的。因此,必須將其作為可能的污染物進行控制。這些測試方法提供了測量液體和固體燒堿和燒堿鉀中汞的程序。
1.1 這些測試方法涵蓋了燒堿、燒堿液和無水燒堿中固體、片狀、磨碎和珠狀燒堿中汞的常規(guī)測定。采用無焰原子吸收法形成。
1.2 兩種測試方法描述如下: 測試方法A采用堿性還原劑直接分析樣品,檢測下限為0.1 ppb(ng/g)。測試方法 A 是使用苛性鈉和苛性鉀開發(fā)的。測試方法 B 要求對樣品進行初步中和,然后進行高錳酸鹽氧化,然后才能用酸性還原劑進行分析,該測試方法的檢測下限為 0.01 ppm (μg/g)。測試方法 B 是使用苛性鈉開發(fā)的。
1.3 以 SI 單位表示的數(shù)值應(yīng)被視為標(biāo)準(zhǔn)。
1.4 本標(biāo)準(zhǔn)并不旨在解決與其使用相關(guān)的所有安全問題(如果有)。本標(biāo)準(zhǔn)的使用者有責(zé)任在使用前建立適當(dāng)?shù)陌踩徒】祵嵺`并確定監(jiān)管限制的適用性。具體危險說明在第 7 節(jié)和第 17 節(jié)中給出。
1.5 查看當(dāng)前材料安全數(shù)據(jù)表 (MSDS),了解有關(guān)毒性、急救程序和安全預(yù)防措施的詳細(xì)信息。
但是氫氧化鉀的量過大時會降低反應(yīng)時的酸度而急劇降低儀器檢測的靈敏度。因此,配制還原劑溶液時,應(yīng)注意掌握二者比例?,F(xiàn)較多采用2%硼氫化鉀與0.5%~1%的氫氧化鈉溶液作為還原劑。(3)因上述試劑具有較強腐蝕性且穩(wěn)定性差,所以應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配。3?重鉻酸鉀的影響在汞元素檢測中,重鉻酸鉀充當(dāng)保護劑,以防止溶液中的汞元素因吸附或蒸發(fā)而損失。...
本方法所用試劑除另有說明外,均使用符合國家標(biāo)準(zhǔn)的分析純試劑和去離子水或同等純度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,優(yōu)級純。②硝酸(HNO3):1+1。③硝酸(HNO3):1+19。④鹽酸(HCl):ρ=1.19g/ml,優(yōu)級純。⑤5%鹽酸(HCl)。⑥重鉻酸鉀(K2Cr2O7):優(yōu)級純。⑦氫氧化鉀(KOH)或氫氧化鈉(NaOH):優(yōu)級純。⑧鹽酸溶液:1+1。...
6.4回流1h后,從油浴中取出酯化瓶,冷卻到室溫,用10mL吡啶逐滴均勻沖洗冷凝管,然后取下冷凝管。6.5加入約0.5mL酚酞指示液,用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至粉紅色,保持15s不褪色即為終點。6.6用同樣方法作空白試驗,消耗的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)在45mL~50mL,控制試樣和空白試驗消耗的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液體積之差約為9mL~11mL。否則,適當(dāng)調(diào)整樣質(zhì)量,重新測定。6.7共進行兩次平行試驗。...
6.4 回流1h后,從油浴中取出酯化瓶,冷卻到室溫,用10mL吡啶逐滴均勻沖洗冷凝管,然后取下冷凝管。6.5 加入約0.5mL酚酞指示液,用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至粉紅色,保持15s不褪色即為終點。6.6 用同樣方法作空白試驗,消耗的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)在45 mL~50 mL,控制試樣和空白試驗消耗的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液體積之差約為9 mL ~11mL。否則,適當(dāng)調(diào)整樣質(zhì)量,重新測定。...
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