5月18日，美國國家科學院（NAS）和國家醫(yī)學院（NAM）宣布，將發(fā)起一項倡議，提議為編輯人類基因組制定指導性規(guī)范?！ ∵@項倡議是緊接著4月發(fā)表的一項研究提出的。中國研究人員表示，他們使用CRISPR-Cas9的基因編輯系統(tǒng)去除了人類胚胎中的一個突變基因。雖然這項研究工作只涉及少數(shù)幾個胚胎...
“制藥行業(yè)質量控制”加速計劃——馬爾文帕納科制藥專題研討會隨著仿制藥質量一致性評價的實施，國內制藥企業(yè)在迎來利好機遇的同時，也面臨著諸多技術及質量的挑戰(zhàn)。作為顆粒表征技術的全球領導者，為助力藥企應對藥物質量控制和制劑開發(fā)等方面的挑戰(zhàn)，馬爾文帕納科將于2019年3月28日在武漢舉辦制藥行業(yè)專題研討會...
實驗室質量監(jiān)控計劃包含內部質量監(jiān)控和外部質量監(jiān)控兩個部分。制定內部外部質量監(jiān)控計劃，包括質量監(jiān)控的頻次、方法等需要考慮相關的因素 實驗室內外部一般質控手段有：1.外部質量控制：實驗室之間的比對、能力驗證、測量審核。2.內部質量控制：①使用不同分析方法(技術)或同一型號的不同儀器對同一樣品進行對比檢測...
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