藥品檢驗補充檢驗方法和檢驗項目批準件編號2007017由行業(yè)標準-農(nóng)業(yè) CN-NY 發(fā)布于 2007-09-13，并于 2007-09-13 實施。
藥品檢驗補充檢驗方法和檢驗項目批準件編號2007017 注射用甲氨蝶呤和注射用阿糖胞苷的最新版本是哪一版？
藥品檢驗補充檢驗方法和檢驗項目批準件編號2007017已經(jīng)是當前最新版本。
無
注射用甲氨蝶呤，適應癥為甲氨蝶呤具有廣譜抗腫瘤活性，可單獨應用或與其它化療藥物聯(lián)合使用。具體適應癥如下：1.抗腫瘤治療，單獨使用：乳腺癌、妊娠性絨毛膜癌、惡性葡萄胎或葡萄胎。2.抗腫瘤治療，聯(lián)合使用：急性白血?。ㄌ貏e是急性淋巴細胞性白血病或急性髓細胞性白血?。urketts淋巴瘤、晚期淋巴肉...
堿度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為溶液的澄清度取本品1瓶,加水2m(5mg規(guī)格或0.1g規(guī)格)或10ml(lg規(guī)格)使溶解,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(5mg規(guī)格)或2號濁度標準液(0.1g規(guī)格或1g規(guī)格)(通則0902第一...
性狀本品為黃色或棕黃色疏松塊狀物或粉末鑒別(1)取本品,照甲氨蝶呤項下的鑒別(1)項試驗顯相同的結(jié)果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致...
鑒別(1)取本品,照甲氨蝶呤項下的鑒別(1)項試驗顯相同的結(jié)果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查堿度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為溶液的澄清度取本品1瓶,加水2m(5mg...
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